Expresión de búsqueda: IDIOPATHIC PULMONARY FIBROSIS 
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Descriptor Inglés:   Idiopathic Pulmonary Fibrosis 
Descriptor Español:   Fibrosis Pulmonar Idiopática 
Descriptor Portugués:   Fibrose Pulmonar Idiopática 
Sinónimos Inglés:   Cryptogenic Fibrosing Alveolitis  
Categoría:   C08.381.483.487.500
C08.381.765.500
Definición Inglés:   A common interstitial lung disease of unknown etiology, usually occurring between 50-70 years of age. Clinically, it is characterized by an insidious onset of breathlessness with exertion and a nonproductive cough, leading to progressive DYSPNEA. Pathological features show scant interstitial inflammation, patchy collagen fibrosis, prominent fibroblast proliferation foci, and microscopic honeycomb change. 
Nota de Indización Inglés:   do not confuse with PULMONARY FIBROSIS
Nota Histórica Inglés:   2009 
Calificadores Permitidos Inglés:  
BL blood CF cerebrospinal fluid
CI chemically induced CL classification
CO complications CN congenital
DI diagnosis DH diet therapy
DT drug therapy EC economics
EM embryology EN enzymology
EP epidemiology EH ethnology
ET etiology GE genetics
HI history IM immunology
ME metabolism MI microbiology
MO mortality NU nursing
PS parasitology PA pathology
PP physiopathology PC prevention & control
PX psychology RA radiography
RI radionuclide imaging RT radiotherapy
RH rehabilitation SU surgery
TH therapy US ultrasonography
UR urine VE veterinary
VI virology  
Número del Registro:   53083 
Identificador Único:   D054990 

Ocurrencia en la BVS:
 

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DeCS CID-10 SciELO LILACS LIS